二十一世纪，清能将成为能源革命的主角。从一次能源到二次能源，人类对清能的探索从未停止。探索出化石能源获取挥清 化石能源，结合碳补及获取蓝清可再次生产的能源获取绿青。可再次生产的能源是大自然的馈赠，取之不尽，用之不竭。 可再次生产的能源至清，使能源大规模、长周期储存，变成了可能试探中和目标的必然之选。 未来，绿青将成为产业主导，构建以高效、低碳、灵活、智慧的绿青为源头的新型工业体系，实现 电、热、清能源互联转化，应用于工业、农业、交通及社会生活等多领域。完美实行能量转化的物质闭环，是占据竞争高点、实现双探目标的关键。

  仅限电解水自行技术最成熟。由于使用廉价的电池材料，资本支出相比来说较低，是目前应用最广泛的电解水自行技术。 仅限定解词使用。仅限水溶液作为定解液。采用实名部、 pps 部等作为隔膜，将定解词的两个气体端隔开，在应急水分子被定解，分解成清离子和清氧跟离子。 离子在电子作用下生成与氢气，氢氧跟离子则通过多孔隔膜到达氧气，生成水和氧气。仅限定节水能效较低，约为百分之六十起停不方便，难以与具有波动性的可再次生产的能源匹配。

  哈哈哈，怎样让水作为燃料燃烧？答案是把它变成清气。众所周知，清气的燃烧效率是最高的，只是目前成本过高，一直没能普及。看来 你现在看到的就是一款至亲装置，用的是电解水的原理。下面就来看看它是怎么制作出来的。首先切出四节粗的 pvc 管，长度大概在二十五公分左右。 再准备一些其他县城零件。八个管帽，四个外四街头，八个小弯头，四个直弯街头，还有两个三通街头。在管帽上钻一大一小两个孔， 还有两个微型小孔。其中四个管帽做同样的打孔处理。然后把外丝接头拧在管帽上面，然后找出长螺丝，像视频中这样拧在管帽的小孔上。下面就是把管帽和管孔连接 上下方再扣上另外没打孔的管帽。之后管筒和管帽要用密封胶密封起来。 做好之后再找一块木板，把四个管桶粘在上面。然后再找四个饮料瓶，切出瓶口的部分，粘在管帽的另一个孔上。 把弯头和小管像视频这样连接起来，连接到外司街头。上面，再把三通和小管也连接起来，接在管桶上。 最后找一个气嘴安上，相互之间在连接上电线，整体就完成了。 把四个管桶中加上水，注意别放太多，大概三分之一就可以了。下面进行通电测试，插上电，用打火机 一点一下喷气口，火呼啦一下就找起来了。你们认为这个装置怎么样？我是阿牛，喜欢的朋友可以来的点赞关注，每天分享创意手工。

  电解水质氢技术大致分为碱性电解水质氢 ok、 质子交换膜电解水质氢 pan、 固体氧化物电解水至氢 soak、 因离子膜电解水至氢 am。 这四种技术路线的技术特征、产业化程度各不相同，又有各自的优缺点，也有各自的应用空间。 am 在催化剂能量、密度、重量、体积、波动性、 产清纯度、能耗等方面具备优势。目前制约滤清成本的因素主要有三个电解槽成本、电价。技术发展。碱性电解槽发展已有百余年，进步空间相对有限。看电解槽要大量使用贵金属材料，降本空间严重受阻。 而 aim 技术降本空间巨大。从材料性能、效率和成本来看，是未来沥青大规模应用的首选技术之一。

  氢能被认为是二十一世纪的终极能源，单位体积内的包含的能量比锂电池大一个数量级。那为啥氢能源汽车发展的没有电动汽车好呢？除了氢能量电池本身的技术外，电解水制氢的成本也是个严重制约。 氢气的制备方法有三种。一种是拿化石燃料制型，就是用煤天然气来制，这种被称为灰型。第二种仍然是用化石燃料制型，但加了碳补弱技术，被称为蓝型。 以上两者都有碳排放，不符合碳综合的要求。而唯一符合碳综合要求的，目前只有定义税执行，被称为氯行。 我们发展新能源汽车，初衷是为减少碳排放，这在某种程度上预示着轻能源汽车能用的只有滤清。那滤清的制造成本有多高呢？我今天就来说一说。要说电解水制清的成本，首先得了解电解水制清的方法，相信我们大家初中都学过。电解水制清 看上去很简单，就是把电机插到水里，然后阴机出氢气，阳机出氧气。但其实电解水之清的方法一共有四种，跟孔一级回字的写法一样多。第一种电解水之清的方法被称为碱性电解水之清，这个最好理解，跟初中学的差不多， 只不过为增加水的导电率，会加点碱性物质，一般是加氢氧化钠或氢氧化钾。这个技术目前很成熟，毕竟初中就会了嘛。但他电解水效率不高，只有百分之六十到百分之七十五。这杯仪表放氧气大概需要四点五到五点五度电。 第二种电解水制清方法叫质子交换魔法，听着开始有点高大上了，这个其实是氢燃料电池的逆技术，也就是把氢燃料电池的用法逆过来，加水加电，然后产生氢气。质子交换膜制性的效率在百分之七十到百分之九十之间，比碱性电解水制性的效率高。制备一边方氢气，大概需要 四到五度电。但是呢，质子交换膜电解质清需要用铂等硅金属做催化剂，所以设备成本比较高，总体算下来，比碱性水质清还贵。另外，还有两种电解水质清方法，一种是用高温固体氧化物，一种是用固体聚合物。阴离子交换膜。这两个听听名字就行了，因为基本还处在实验室阶段，离生物还远着呢。 青器现在一公斤大概能卖三十五块钱。灰青的成本一般在二十五块钱以下，有百分之四十左右的毛利率。灰青的成本跟他的原材料，也就是煤和天然气的价格成正相关。在煤和天然气价格走低的时候，灰青的成本甚至能低到七块钱。 如果加点碳捕捉技术制成蓝青仪标方位就多个一块钱左右。而电解水之星呢，在一度电四毛钱的电价下，这个电价已经很便宜了。碱性电解水之星的成本才能见到二十五块钱一公斤，跟灰星成本的商线差不多。而 质子切换膜电解质清呢，成本差不多，还在三十三块钱，基本没利润。所以，尽管电解质清有四种方法，但滤清的市场占有率目前还不到百分之一，百分之八十左右，仍是灰清，蓝清勉勉强强百分之二十。要想跟灰清成本打拼，电价差不多要降到零点二元以下， 还要产生竞争优势，差不多得降到零点一元以下。这反过来又要求光伏、风电等新能源技术的发展。所以，轻燃料电池汽车尽管要续航远、补轮快、耐低温等诸多优势，但因为滤清成本过高，也没法全力发展。 这是目前氢能量电池汽车发展不如锂电池汽车的原因之一。那何时能开上氢能源汽车呢？估计得等光伏发电技术把电压拉到零点一元以下了。

  我们都知道 传统的火力发电就是煤炭燃烧排放二氧化碳，那能不能用其他电来替代火电，用新能源发电来替代火力发电呢？我现在所在的位置就是宁夏宝分能源集团绿青生产车间， 这里正在向我们展示一个全新的技术路线，是通过太能发电，在进行电解水制，取滤氢和滤氧。而其中滤芯进入生产装置之后，可以替代部分原料酶的消耗，以减少二氧化碳 的排放。 邦制呢，是通过太阳能发滤电，再用滤电智取滤清滤氧。为什么叫滤清滤氧？就是这个生产的全部过程中，他不使用化石能源，也没有二氧化碳和热化污染物的排放。我们将滤清滤氧直供花红生产系统， 绿氧替代我们的燃料煤，滤清替代我们原来生产系统的原料煤。这样呢，就实现了用可再次生产的能源替代化石能源，生产近百种化学品。形象的说呢，就是一缕光加一滴水， 生产一体布。 我们大家可以看到这样一台电解槽，他每小时的产情量是一千 标房，但他的耗水量仅为零点八房。目前，宝丰能源集团的太阳能电解水至清项目已投产了六套装置，今年还将投产十九套， 总计二十五套。装置的电解水至清项目达成之后，可实现每小时至清量二点五万标方。 我们这个装置呢，一年可以生产两亿方的这个氢气， 一亿方的氧气。这个用到我们的化工系统呢，每年可以减少我们化石原料的消耗约三十二万吨，降低我们二氧化碳的排放约五十五万吨。

  电解槽为水电解质清核心设备。当电解槽接通直流电源，电解电流上升到一定数值时，电解槽内的水被电解成氢气和氧气。清主要产生于阴急室，阳产生于阳急室。

  啊，各位老师同学，大家下午好啊！此次我汇报的题目是微空行眉胶对电解水之星效能的一个强化机制啊。首先是一个个人自我介绍，我的研究方向呢是呃，电催化材料的设计以及支位啊，包括以及这个电解水细菌反应和重制碳辅助电解水之星。 呃，主要是从以下四个部分进行讲解。我首先就是接下来人类所面临的呃，接下来五十年所面临的十大问题之中，排名第一的就是一个能源问题，那么排名第四的一个环境问题，很大的程度上也是有，也是由于就是能源问题的使用而引起的。 然后就是说目前就是这个清能，因为它这个清洁环保效能高，来源广等诸多优势呢，也是被称为一个呃终极能源。那么其中这个电解水之清，因为它这个技术成熟，环保设备简单，嗯， 清气纯度高等诸多优势。但是就是说在二零二零年我国这个清气主要来源的占比中，通过电解水至清来获得的这个清气的这个产量其实并不高，只占了百分之一左右。 那么很大的承诺就是因为他这个成本比较高，那么电泥水质轻，他这个关键问题所在就是因为嗯，他他另一半反应他的欧益欧亚的反应这个理论电视较高。最后呢，会导致这个水分解理论电压较高。那么就是呃，有很多研究者是聚焦于电催化剂，就是 就是说通过制备这些高效电碎发剂来降低欧亚的电视，从而降低就是嗯，整个就是让水的这个分解电压，实际分解线压就是接近于一点三伏，但是呢，这个能耗还是非常高的啊。目前就是说有另一部分就是研究者聚焦于就是欧亚的可替代反应，比如说用 甲醇、甘油、五腔五腔五腔五腔甲五腔甲肌、康泉等有机物，以及这个碳材料的在羊基的氧化来替代，叫欧阳。这里的话我们是关注于以霉基为主的碳材料在碳基的氧化的一个反应。 那么就是在没氧化的路径中呢，他主要是分为就是直接氧化和间接氧化。然后就是说嗯，从七几年开，一九七几年开始就是说呃，对于这个煤辅助电饮水之清的研究，就是对他这个诸多方面都进行了研究。嗯，但是就是 一直没有一个呃突破啊。除了刚才周星老师的那个刷新的就是记录，就是在低电压的这个条件下，能够获得一个中大电流的一个密度知青。那么我们认为就是这个关键问题，就是说我们对于这个美中活性味点的认识 是不够明确。那么对于这个活性味的酶中活性味主要有两个方面的认识，就是一方面就是说认为这个酶颗粒的活性味点是不是三种，一个是外表面，内孔表面和大分子骨架。 令部分人就是说认为就是包括这个煤表面上就是火性较高的一个。嗯，海氧集团的是可以参与反应，作为一些火性味点。 但是同时就是说也呃，很多很多研究者也说就是你这个氧化物的增加呢，会使这个霉动化，最终导致这个活性下降。那么总结下来呢，就是说 对于这个眉中的活性味这个呃判评判标准并不是很确定，以及对这个呃施活机制也没有一个非常明确的一个呃一个一个一个判定。因此呢就是我们希望通过对于这个眉中活性味点去探究它的嗯 一个准确判定。然后就是说呃来指导，或者说呃提高，就是呃接下来的这个美辅路电野水之星能够做一些呃指导上的呃意见。 那么因为这个煤的种类呢，是比较繁多，结构比较复杂，他这个变量比较多，就是不利于我们这个嗯活性未来探究。所以说这一次的话，我们是选择就是微孔型的活性胶作为研究对象。 那么首先我们是通过这个呃淡季修刀赋实验，对于这个我们选对于这三种胶，就是进行他那个笔表面积以及一些孔隙尺寸呃信息进行一些 测定。那么扣个三，它是具有一个一千三百八十四平方米，每克一个呃最大的一个笔表面积，然后以及这个孔体积。那么它这个孔的呃尺寸呢是在一到三纳米，那么呃其次是这个笔表面积呃呃， 其次是呃扣个二八百九十四。扣个一是最小的。这种话就是我们通过这个 tem 对胶的形态和这个结构进行一个探究。那么扣个一，它这个形态展示出的是呃微米尺寸的一个块状颗粒。 然后呢，从图 c 的高分辨中是其实能够正常的看到它这个金格条纹是比较清晰的啊，也就是说它这个碳的这个解晶度比较高。 那么扣个二，他呈现的虽然说也是这样一个微美结的块状颗粒，但是这个图意的放大途中我们可以看到其实他这个上面其实有一些很呃，有一些就是小小的那个颗粒覆盖在上面， 然后他的高分面也显示他是一个具有就是比较高洁净度的碳。那么图记啊，扣个三。我们从图记的呃左上方图中可以看到这个颗粒，我们对他进行放大以后，他其实是有很多这 这个纳米尺寸的颗粒聚集形成的。然后我们对该区域进行放大，就是图 h 我们可以看到其实他这个碳颗粒的边界还是可以很明显观察到，然后他的高分面，高分面透着电影图。图中我们也可以看到就是他这个碳呢，主要是一个无定型的形式而存在的。 第二种我们就是通过 xrd， 拉曼和 xps 对这个碳的结构进行一个探究。那么从图币的这拉曼光谱中呢？我们我们看到就是嗯，扣个三，它是具有一个最高的 idbig 值是一点一六， 其次是扣个二啊扣扣嗯，再往下是扣个一，也就是说明这个扣个三，他是嗯，他的这个碳缺陷是比较高的。然后就是这个 xps， 可以看到就是嗯扣个三的这个氧含量他也是最低的，其次 其次是这个嗯扣个二，那么扣个一的氧含量是最高的。我们接着呢，我们对于这个三种交叉这个碳 es 图进行分析，那么也得到了一个相同的结论，就是说呃，扣个三的缺陷是最大的，其次是扣个二，最后是一个扣个一。 然后我们是首先我们是在这个三点一体下进行一个呃碳氧碳氧化的一个电话性能测试，在不加铁的情况下，就是直接氧化嗯，虽然说就是这个碳氧化，这个电视呢，都呈现一个下，都都呈现的下降，但是这个 这个下降，这个趋势不是很明显。然后我们加入的呃三架铁径呃进引入了一个间接反应，可以发现就是在十毫安米条里面电流密度下扣个三的这个呃氧化氧。这个氧化电视是零点一零八伏， 与与这个欧意雅的电视相一点一三，一点一三九伏相比，是下降了一个百分之九十点五。那么就说明这个间接反应对于这个嗯，对于这个碳辅助电解水之间的性能提升极为重要。因此呢，我们就又接着进行的就是嗯 横在加铁和不加铁的情况下，对这三种胶进行一个横压测试，来计算这个氧化过程中他这个总体的这个电荷转移量。那么这个电荷转移量其实代表的是嗯你这个反应这个胶中的活性活性味的数量。 我们可以发现就是呃在不加入三下七辅助的情况下，扣个三他这个电鹤量是最高的。也就是说嗯应用于直接反应的这个火星位点数量是最 最多的。那么再加入三加铁后，这个蓝色的柱状图仍然是三加铁，呃三三加铁这个转移的这个电焊量是最高的。那么更重要的是 他们的这个灯他塞。也就是说加入三加题后，这个间接的间接反应的这个呃电耗量他也是最高的。 那么这就可能是这，可这就可能是因为由于扣三中他具有丰富的一些微孔结构，并且他是由纳米尺子的碳颗粒组成的，这样的话他就会有大量的内部碳变元以及外部碳变元。 那么就是说间接反应的时候，这个三压体呢，就可以很好的扩散到这些呃内部碳边缘，以及这个跟这个碳，跟这个内部的这个一些缺陷进行一些反应。所以说我们就得出来一个结论，就是碳边缘和碳缺陷是碳氧化，是 碳氧化反应中的一个主要活性为点。接着的话就是我们对于这个呃氧化氧化之后的碳材料进行化学成分以及关农潭含量的一个分析。 我们可以发现就是呃氧化之后，每组的就是氧化之后的这个材，这个呃材料，他这个氧的含量均出现一个上升的需水，并且呢这个嗯，并且这个养关农寒中呢就是太阳双剑的比例是在增加，那么太阳单间的比例出现是出现一个下降。 同时呢，我们以扣个三为例，那么就是扣个三他在这个氧化之后，他这个碳缺陷的含量。嗯，下面是扣下，下面是这个呃测试就是氧化前的，上面这个扣个三 c 是氧化后的，就是说他这个碳缺陷的含量出现了一个明显明显下降的一个趋势， 是被消耗了。然后就是我们再通过理论计算，对于这个碳氧化机里进行一个监视。图为是我们构建了这样一个呃 呃碳模型。然后呢图币是我们通过这个辅警函数，嗯计算他这个碳材料的给电子能力，然后我们发现就是位于边缘出的碳，他这个给电子能力就比较强，那么他给电子能力就比较强的话，他就容易和三价铁发生这样一个氧化还原反应。 然后我们又通过这个图 c 他这个呃吸附能，通过计，通过计算三价铁，嗯三价铁与碳边缘以及碳碳边碳机面的这样一个吸附能，我们发现就是 三价铁在碳基面上的吸附呢会更低。也就是说呃三价铁呢是更容易和呃处于边缘边缘处的碳进行一个反应， 然后就是呃，然后他们发生仰卧反应，就会生成这个碳正离子。那么这个时候呢，这个碳就会在一个重点喝。那么我们又计算了，就是说呃清氧跟离子呃和这个呃 看这里子就是带正电的一个碳材料，他这个边缘以及机面这样一个吸附能，计算也是发现就是说这个这个线跟离子呢，也是更容易加加到这个边缘的碳上。 徒弟的话是我们就是说呃通过这个垂直离子是能哎哎呃看一下，就是说这个涵养关农团对于这个碳整体给电子能力的一个影响。那么这个绿色柱状图，就是说在呃不加这个没有任何养关农团情况下的一个垂直离子是能， 然后呃，然后是加了第二个状，第二个柱状疼了，第二个柱是加了一个 枪击，那么我们发现加上枪击以后，这个整体材料的一个嗯 垂直离子是能，是是下降了，这个垂直离子是能下降，那就说明他这个呃给电子能力就增强了。但是如果说嗯，如果在碳材料上加上了一个，这个是缩机，那么他这个垂直垂直离离子是能反而是增加了，就是说他起到了一个抑制这个碳材料的给电子能力， 如果是一个汤剂的话，那么就是也是出现了一个小幅的一个下降，也是是一个增强，增强这个碳的给电子能力。 接着呢我们就是说又嗯又增加了，就是说这个涵养观众团的数量，对于这个呃碳材料这个给力的能力的一个影响。那么发现就是呃缩机你你这个随着数量增加，你这个缩机其实是 一直是抑制这个碳材料的给电子能力，所以说他就是嗯就是可能就是说不让这个会抑制这样一个活性味，不利于这个碳与三加铁，包括碳直接氧化这样一个反应。 然后这个汤剂的话，他是出现一个嗯先促进的作用，然后随着数量的增加，反而就是然后会在意一个抑制这个碳的给电子能力。那么枪击的话是一个比较好的一个呃关促进他这个反应的关能团。 然后呢就是呃我们又在两电极体系下，分别就是在十毫安二十毫安四十毫安米平毫厘米电流密度下进行至清，然后他这个法律的效率呢，也都是均大于百分之九十五， 然后能耗的话分别是二点零二点九五点一千瓦是每标方，千瓦是每标方立方米，那么与 电解水相比，能耗也是分别下降百分之五十七点一、三十九点三十九点九百分之二十一点七。然后其实我们可以发现就是说在两点一体以下，在这个呃扣个三以及这个三下铁辅助的情况下，他这个呃整体的交辅助电解水至清，他在这个十毫米平方厘米下的这个电流密度呢？ 电动密度下，他这个槽电压是零点九六伏，是远小于这个呃，我们这个纯电解水就是相同，因为我们阴阳急用都是薄片。然后就是呃小于他这个，远小于他这个二点一伏的 好。最后呢，就是我们得出来的两个结论，就是说这个碳材料中这个碳边缘和碳缺陷等这些特殊结构的碳是他就是嗯 cwe 这个反应过程中一个主要的活性位点。其次就是说 养冠龙团的种种类和含量对于这个碳的氧化是有不同的作用，就是汤鸡对于碳的氧化，呃更缩。鸡对于这个碳的氧化更多的是一个抑制作用，那么枪击以及这个少量的这个汤剂是具有一个促进的作用。谢谢大家。

  我们都知道现在国家政策开始趋向于新能源的发展了，比如说这种通过光伏了，风力发电了，把电储存起来，然后用电制清的 工艺也正在发展当中。下面我们了解一下电解水制清的工作原理是怎样的。首先呢，它电解水制清，它会产生很多的物质，比如说氯气，比如说水，然后是氢气，这边是氯化钠苏打过滤器， 这是他的一个净化装置。然后通过进入到这种电结槽里面，在工作的过程当中，这个电结槽用电能 把这种电解液转换成氢气，氯气还有水。在电结槽工作的过程当中，通常要保证电结槽的槽液的温度 五到三十度之间，通过冷水机进行调节它的温度。这里是一个氯气的处理装置，通过这套装置之后，把氯气提取出来。电解槽电解水产生水，还有氢气， 这个就是常见的电解水至清的原理图。如果对你有帮助，可以点赞、收藏、转发，感谢你的关注。

  电解水之清呢，是获得高纯度清气很传统的方法。它的主要原理呢是将酸性或者碱性的电解质溶于水中，增加水的导电性，然后将电流通过水，在阴脊和阳脊上呢，分别获得清气和氧气。 它轻电电轻的转化效率啊，百分之七十五以上，很高了。那么太阳能发电，然后电节水至轻呢？它的方法与与此是相类似的。

  近日，国内首创最大单体碱性电解水制氢系统在江苏无锡隆重发布。该电解槽采用压力容器标准实施设计，轻量精巧，极大缩短了制造周期，节约成本。碱性电解水制氢系统由大连理工大学梁长海教授团队研发设计，联合无锡华光环保能源集团实现产业化，填补了国内千方级高压力电解槽空白。

  #氢能 #氢能源 #储能 #新能源 #制氢 #电解水制氢 #制氢设备 #压力容器 #电解槽 #中氢互联 @大连理工大学

  近日，国内首创最大单体电解水制清设备三点二兆帕，一千五百到两千标准立方米每小时，减轻电解水制清系统在江苏无锡隆重发布。该电解槽采用压力容器标准实施，设计清亮精巧，极大缩短了制造周期 约成本。整套至清系统具备百分之二十到二百的动态调节能力，适用于储能、动力冶炼、化工、交通、玻璃、食品、 医药、电子等多个场景。碱性电解水制清系统由大连理工大学梁长海教授团队研发设计，联合无锡华光环保能源集团实现产业化，填补了国内千方级高压力电解槽空白。

  啊，最近市面上有很多付清产品，像洗清机、付清水，那所有这些产品呢，它的基础原理呢，都是基于法拉蒂的电解定律。今天呢，我在这跟朋友们呢准备了一个小模型，这个小模型呢，就是一个电解水的电解槽。 那这个电解槽呢，他首先有一个负极，有一个正极，中间呢有一个离子隔膜， 这个离子隔膜呢，离子可以通过分子通过，这样使得产生的氢气和氧气不会混合啊。那我们接下来呢，来看一下这个东西的基础原理。好，我先把它打到电解的状态。 ok， 我们来看啊，在这个电解草里边呢，一个负一个正，那水呢是清二氧，那在电解的过程中呢，他就生成了 氢气和氧气。那我们把它配平两份水，生成两份氢气和一份氧气。那在负极这边呢，产生的是氢气 啊，那在这边呢，就留下了什么呢？留下了大量的氢氧根啊。那很多人不了解为什么电解可以弱碱性，还可以弱酸性，那大家可以看啊，一个氢二氧可以把它分解成一个氢氧根和一个氢根， 那氢气跑掉了，氢氧根留下了那水里边原有的一些矿物质，像钾离子，钠离子， 钙离子，美离子这些带正电的矿物元素呢，就会往腹肌这边移动， 那这样呢，就形成了弱碱性的氛围。那所以说在阴极这一侧，这个水呢，会变得弱碱性。那同样的道理啊，这边正极出来的是氧气，这边呢，留下了大量的青根和移动过来的盐，三根， 硝酸根，硝酸根，还有硫酸根，这些呢，就形成了一个弱酸性的氛围。 那在阳极这边就会产生弱酸性水。好，我们大家可以看啊，通过看这个装置，大家可以看出来，气体比较猛烈的两份氢气，一份氧气啊，这边是阴气，那气体稍微缓和一点呢，这边就是。 接下来呢，我们来测一下阴极和阳极这两边它的酸碱性。这呢有一瓶 我的酸点指示剂啊，我们把它分别滴入两边，一二三，一二三。好， 我们可以非常清楚的看到啊，我们可以非常清楚的看到，在阴极这边，液体已经变成了碱性，而在阳极这边，这个液体呢，已经变成了弱酸性。好，这就是电解的基础原理。

  这篇文章将介绍碱性电解水致氢电解槽又一关键部件极版。个人认为，极版是碱性电解槽中最重要的部件。 极版的作用原理在碱性电解槽的小饰中，极版的位置在涅网的两侧，其作用有点类似于实验室中的电极，佳作用是传导电子，使极版上电解电流密度更均匀，同时减小极版与涅网的接触电阻，增大电流密度，降低至氢能耗。 如上图所示，极版位于一个完整的小式结构的两端，形成了阴极区域和阳极区域。简易流动的枪式 实现了阴极检液和阳极检液的分流，一定程度上减小了氢中氧和氧中氢的含量，保证了电解槽运行的安全性。目前，至氢电解槽一般为双极压滤式电解槽。据 具体的结构如下图所示。双极压滤式电解槽一般采用的是中间正两边负的接线方式，在外加电场的作用下，一面带正电，一面带负电，分别作为阳极区和鹰极区的极版。也就是说，同一块极版会在两面带有不同的电荷，这也是其双极名称的由来。 极版是碱性电解水至清电解槽最主要的重复性部件，一千标立米每小时出力的电解槽一般需要二百至三百块极版，其在碱性至清电解槽中的重要性也不言而喻。二、极版的结构极版由两部分组成主极版和极矿。 结构示意图如下图所示，其中红圈内的部分是主极版，红圈外的部分是极矿。一块完整的极版由主极版和焊接，然后整体杜涅得到主极版。压滤 电解槽电解小式内部的主极版表面固有球形的凹凸结构。这些凹凸结构一方面可以使隔膜两侧的极版能够以顶对顶的形式形成可靠的多点电接触，尽可能多的接触电能够降低小式内部构建的接触电阻。 另一方面，球突球挖行结构曲面构成了电解单元内部的融枪及循环通道，使电解液在进入电解单元极版流道时不能直接向上流动，而需经过许多球状凹凸结构之间的弯曲间隙， 有利于增强流动的扰动程度，减小流道内各处的电解液浓度差，使电解液分布更均匀，以此来降低电解设备的能耗，提高其长期运行的稳定性。在乳突形极版上，乳突的数量和乳突的深度需要进一步探究的问题。一、乳突的数量对于 极版乳突的数量来讲，乳突的数量越多，一方面可以能够实现极版与电极间的接触，减小极版与电极间的接触电阻，减小小式电压。另一方面，在电解过程中，氢氧侧会不断有气泡从电极表面吸出， 汇聚成大的气泡，这会造成电解液内的电阻变大。若极版与电极间多孔结构越多，电解液中形成大气泡的概率就越小，形成明显电阻的可能性就不大，气泡对电流密度的影响也就越小。 所以从性能要求上来说，乳突结构的数量越多越好。但是从制造成本上来说，乳突结构数量的增加会直接导致冲压成本的增加，是极版的制造成本增加。二、乳突的深度乳突球突与球啊形组合结构，能够较好的强化 电解槽内部的传热与传制。有研究者针对凹凸结构，分别通过数值模拟和实验，研究了采用不同的球突高度结构时流道内的流场分布特性，分析了球突球挖结构对于流动过程的影响。当乳突的深度变大时， 其对电解槽内部电解液的流动扰动更大，电解槽内部的温度分布会更加均匀，更不容易生成大氢氧气泡，能够减小气泡对于电流密度的影响。 另一方面，乳突深度的增加会增加电解槽小式的间距，使整体结构变得不够紧凑，导致小式电阻增加。同时，制造大深度的乳突结构对冲压机的吨位要求更大，成本更高。 目前工业所用的乳突深度大约在五毫米左右。极矿在主极板外部上面设置有上端的两组气道孔和下端的一组液道孔。 极矿上与主极板焊接的部分被称为蛇板。极矿最外侧为剖面为锯齿状的密封线区，其誉为隔膜和密封电的重合区。电解槽内部阴极与阳极的电解液是不能混合在一起的。 而检液从外部进入小式阴极电解液与阳极电解液的分流。进入电解槽内部的阴极电解液与阳极电解液。流道电解槽内部阴极电解液与阳极电解液分区流动进入至清框架。 上述三方面的功能都是由极矿去实现的。下面将围绕着三个主要的功能对极矿的结构可以进行分析。一、检页从外部进入电解小室。 如上图所示，极矿的下部会设置简页，页道孔大量极版的堆叠在电解槽内部，形成简页的进入流道。简页从外部用泵打入电解槽内部的 检液进入流道，再通过极版的检液液道孔和沟槽进入电解小翅。每块极版的双面都会设置检液液道孔，使检液能够进入电解槽的阳极区和阴极区。二、阴极区电解液与阳极区电解液的分流。这是极矿最重要的一个功能， 这是由极矿上部的两组气道孔实现的。如上图所示，极矿上部开有氧气与氢气液道孔。以阴极区极板为例，电解液通过检液液道孔进入阴极区域，与电极发生反应，生成氢气。 氢气和电解液的混合物通过氢气气道孔离开电解。小事。那么为什么电解液与氢气的混合物只进入氢气气道孔，而不进入氧气气道孔呢？原因就在于气道孔下部沟槽的设置。请仔仔细细地观察上面的示意图。 在阳极区的极况，只在氢气气道孔的下部设置沟槽，而在阳极气道孔下部不设置沟槽。这样在密封垫片的密封作用下，氧气气道孔。由于没有设置沟槽，氢气与碱液的混合物通往氧气气道孔的路径完全被密封垫片封住， 所以氢气和碱液的混合物就只可以通过设置的沟槽进入氢气气道孔。通过气道孔和沟槽的设置，实现了应急驱电。极液只进入氢气气道孔。 同理，在阳吉区的极况，就只在氧气气道孔下部设置沟槽，这样阳吉区电解液就只进入氧气气道孔。 这就是实现了阴极区电解液和阳极区电解液在电解槽内部的分流。其原理与碱液进液孔相同，通过极版的堆叠在电解槽内部形成了阳极电解液流道 和应急电解液流道，实现了应急区电解液和阳急区电解液在电解槽内部的分流。如上图所示，极版上部的氢气气道孔、氧气气道孔及下部的检液进液孔通过极版的大量堆叠在电解槽内部形成流道，这也是极矿的基本功能之一。