中国科学院大连化学物理研讨所韩洪宪研讨员和李灿院士团队与日本理化学研讨所协作，研宣布一种可在强酸条件下，并有望在大规模可再生动力制氢技能中使用。相关研讨成果日前宣布在《德国使用化学》上。

  将太阳能转化为俗称“液态阳光”的“太阳燃料”，是应对未来化石燃料干涸和气候变化的重要可再生动力战略。近年来，太阳能等可再生动力发电逐渐成为大规模发电技能。使用光伏发电驱动电解水（PV-E）制氢，是现在最有期望的大规模使用可再生动力的制氢技能。在很多电解水技能中，质子交流膜电解水技能遭到广泛重视。

  可是，该技能在强酸条件下作业，大部分催化剂不安稳。现在，只要贵金属铱（Ir）能在质子交流电解水酸性环境下安稳作业，这极大地约束了PEM电解水技能的大规模使用。因而，开发可以替代贵金属的廉价、高效、安稳的电解水催化剂，对开展大规模低成本PEM电解水制氢技能尤为要害。

  据了解，中科院大连化物所研讨团队长时间致力于光催化、光电催化和电催化分化水制氢技能研讨及催化剂的开发。

  研讨过程中，科研人员根据前期的探究发现了γ-MnO2（γ型二氧化锰）在特别电位窗口范围内，可完成强酸条件下安稳电催化水分化，并完成了8000多小时的长寿命作业。此外，该协作研讨团队还使用原位光谱电化学等办法，系统研讨了这种催化剂在强酸性条件下电催化水分化反响的机理。

  相关技能人员表明，非贵金属电催化剂在强酸条件下可以成为长寿命分化水，为开展廉价、安稳、高效的分化水制氢催化剂敞开了新的思路，也为清洁动力的开发和使用起到促进作用。