石墨氮化碳(g-C3N4)基光催化剂在水分化范畴显示出巨大的潜力。但是，g-C3N4的低比表面积、较差的分散功能、较低的电荷别离功率等固有缺点仍然是其完成高效析氢的瓶颈。

  在本文中，南京理工大学朱俊武教授联合江苏大学周亚洲教授、杨娟教授等课题组经过在N2/O2气氛下的多步热处理，成功制备出具有高达148.5 m2 g−1表面积的空心氧掺杂g-C3N4纳米片(OCN)，其间C–O键经过物理吸赞同掺杂两种方法构成。物理表征和理论核算标明，O-吸附能促进缺点的发生，导致空心描摹的构成，而O-掺杂则使g-C3N4的带隙减小。优化后的OCN催化剂在~20 h内具有3519.6 μmol g−1 h−1的优异光催化析氢活性，比未掺杂g-C3N4 (850.1 μmol g−1 h−1)高出4倍以上，也优于大多数报导的g-C3N4基催化剂。

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