贵金属基催化剂（如Pt、IrO2和RuO2）已被证明对UOR表现出高催化活性，但面临着高本钱和稀缺性的应战。

  在非贵金属材猜中，Ni基催化剂（如Ni基合金、氧化物、氢氧化物、磷化物和硫化物）表现出较高的UOR氧化电流密度。其间，NiO因为环境友好、本钱效益和高耐腐蚀性而备受重视。

  可是，原始NiO的电催化活性远远不能令人满意。原因可能是Ni2+（t2g6eg2）具有高的eg占有率，导致与反响中间体的强结合，不利于气体产品的解吸。

  为了优化反响中间体的吸附和解吸，研讨者们开宣布一种界面工程战略。据报道，过渡金属/过渡金属氧化物（TM/TMO）异质结能够削弱TMO对H*的吸收，然后促进碱性HER动力学。

  多层异质结构赋予TM/TMO优化的d带中心，导致先进的UOR活性。可是，NiO导电性较差，阻止了界面处的电子传输。

  根据此，研讨团队提出了一种简略的有机-无机杂化战略来制备F掺杂的NiO/Ni@C异质结结构。与传统的NH4F分化办法不同，含氟有机物的分化能够防止有毒HF的发生，一起有效地完成F掺杂。

  此外，全体尿素电解槽完成了94.86%的尿素降解率，是原始NiO/Ni@C的4.02倍。理论核算标明，F掺杂加快了电子从Ni向NiO的搬运，然后提升了NiO的本征催化活性，完成最佳的氢吸附吉布斯自由能和UOR能垒的下降。

  此项工作是王春栋团队在电催化剂规划方向的阶段性研讨成果。团队长时刻从事电催化相关探究，近两年来在动力催化资料局域电子调控及反响动力学机制研讨方面取得了系统研讨成果，并取得2022年湖北省自然科学三等奖（榜首完成人）。

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  (BLE)技能有许多共同点：它们都是低本钱、短距离、可互操作的鲁棒性无线GHz ISM射频频段。

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